- A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda‑feira (25) o registro de um novo medicamento para pacientes com doença de Parkinson em estágio avançado, especialmente indicado para aqueles que enfrentam flutuações motoras graves e debilitantes mesmo com o uso de terapias convencionais.
- O medicamento, comercializado com o nome Vyalev® (foslevodopa/foscarbidopa hidratada), combina duas substâncias que atuam em conjunto no cérebro — aumentando os níveis de dopamina e potencializando sua ação — para ajudar a reduzir os picos e quedas na eficácia do tratamento que muitos pacientes experimentam ao longo do dia.
- O grande diferencial da terapia aprovada está na administração contínua por infusão subcutânea ao longo de 24 horas por dia, o que busca manter níveis mais estáveis da medicação no organismo e, assim, diminuir a oscilação entre momentos em que os sintomas estão controlados e aqueles em que retornam ou se intensificam.
- A doença de Parkinson é uma condição neurodegenerativa crônica e progressiva que afeta a produção de dopamina, um neurotransmissor essencial para o controle dos movimentos. A falta dessa substância no cérebro causa sintomas como tremores, rigidez, lentidão nos movimentos e dificuldades posturais, além de outros sintomas não motores que podem impactar a qualidade de vida dos pacientes.
- Com a aprovação de Vyalev®, pacientes que enfrentam limitações com as opções existentes devem contar em breve com uma alternativa terapêutica mais estável e contínua, potencialmente melhorando a mobilidade e o bem‑estar diário de quem vive com a doença.
